Жители Карелии с редкими заболеваниями по-прежнему испытывают проблемы с лекарственным обеспечением
Как мы уже рассказывали, многие жители республики, болеющие различными тяжелыми заболеваниями, не могут получить льготные лекарства. В частности, страдающие редким гематологическим заболеванием - пароксизмальной ночной гемоглобинурией - месяцами ждут препараты, которыми их должны обеспечивать бесплатно. Перебои с льготным лекарственным обеспечением начались с начала нынешнего года.

Несколько человек направили коллективное письмо в региональное отделение ОНФ, в котором жалуются на эту проблему. По их словам, в Минздраве не говорят, будет ли закуплен необходимый препарат в ближайшем будущем. Поэтому пациенты вынуждены обратиться в суд, что, однако, дело не быстрое. Как сообщили в ОНФ, сейчас пациентам если и удается порой что-то получить, это происходит благодаря содействию благотворительных организаций. Одна инъекция препарата "Экулизумаб" обходится почти в 300 тысяч рублей.

В свою очередь Минздрав ссылается на отсутствие денег. Как сообщили в ведомстве, фактическая потребность в денежных средствах, необходимых для закупки лекарств, значительно превышает утвержденное финансирование. По словам замминистра Ольги Копошиловой, бюджет республики этого года был сформирован в условиях жесткого дефицита, поэтому покупать лекарства приходится в пределах лимитов бюджетных обязательств, доведенных Минфином республики. При этом она добавила, что вопрос лекарственного обеспечения находится на особом контроле.
Следить за новостями