В 2013 году расходы на лекарства для больных редкими заболеваниями увеличены более чем на 100 млн. рублей
Делегация Карелии приняла участие в III сессии Международного форума «Европа и Россия: Вектор развития. Гармонизация», организованном при поддержке Государственной Думы Российской Федерации, Министерства здравоохранения России, Российской академии медицинских наук и экспертной поддержке Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения.

На одной из секций выступила первый замминистра здравоохранения и социального развития Карелии Ольга Копошилова. В своем выступлении она сделала акцент на реализации в республике мероприятий, направленных на эффективное использование федеральных и региональных финансовых средств при организации лекарственного обеспечения населения.

В частности, О.Копошилова остановилась на разработанной Минздравсоцразвития Карелии программе развития здравоохранения республики, в которой выделена подпрограмма «Совершенствование системы лекарственного обеспечения, в том числе в амбулаторных условиях». В рамках данной подпрограммы реализуются мероприятия по внедрению в работу медицинских организаций формулярной системы и принципов рационального использования, безопасности, качества и эффективности лекарственных препаратов. Проводится работа с ограничительными перечнями лекарственных препаратов, по формированию регистров пациентов. Осуществляется повышение квалификации медицинских и фармацевтических работников, включая обучение принципам рациональной фармакотерапии. За семь лет реализации программы развития здравоохранения планируется обучить принципам рационального использования лекарственных средств более 600 врачей и фармацевтов. Как отметила Ольга Копошилова, все это позволит максимально эффективно решать вопросы лекарственного обеспечения населения.

Напомним, что в 2012 году на лекарственное обеспечение в Карелии в рамках территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи направлено более миллиарда рублей. В 2013 году эти расходы увеличены более чем на 100 миллионов. Речь идет в том числе о лекарствах для больных социально значимыми, редкими заболеваниями, заболеваниями, требующими высокозатратной лекарственной терапии, а также для детей в возрасте до трех лет.
Следить за новостями